Kræft Melatonin

Lægemidler, der indeholder melatonin, blev introduceret af Life Extension Fund for første gang i 1992. Først blev det antaget, at melatonin har en lang række beskyttende egenskaber mod aldersrelaterede ændringer. Nogle forskere er endda kommet til den konklusion, at melatonin kan forlænge livet..

Melatonin er involveret i komplekse processer til celle regulering og skabelsen af ​​døgnrytmer. Derudover øger det dannelsen af ​​antistoffer og bremser aldringsprocessen. Det var disse funktioner, der gjorde det muligt for forskere at bruge melatonin som et middel til at behandle kræft.

Melatonin styrker immunsystemet og hjælper kroppen med at bekæmpe kræftceller. Bivirkninger fra toksiske procedurer, såsom kemi og strålebehandling, udlignes af virkningen af ​​hormonet melatonin. Det fremskynder også processen med sårheling efter operation for at fjerne ondartede tumorer..

Kliniske forsøg, der forlænger livet

På trods af den allerede påvist positive effekt af melatonin på kroppen i behandlingen af ​​kræft, annonceres resultaterne af kliniske forsøg ikke i medierne. Mest sandsynligt skyldes dette, at farmaceutiske selskabers modvilje mod at udbrede information om en effektiv metode til behandling af onkologi.
Finansiering af melatonin-forskning i USA understøttes dårligt i modsætning til i europæiske lande, hvor melatonin-tilgængeligheden er meget lavere end i Amerika.

Melatonin sponsorer

Life Extension Foundation undersøger sammen med kræftbehandlingscentre i De Forenede Stater effekten af ​​melatonin på patienter med lungekræft. Uden omkostninger giver instituttet centre med medicin baseret på melatonin og et placebo til udførelse af kliniske forsøg. Forskningens hovedfokus er studiet af forholdet mellem melatonin og forventet levealder hos patienter med metastaserende ikke-småcellet lungekræft.

Formålet med testene er at finde ud af, om patienter med lungekræft lider af forstyrrelser i døgnrytmen (som igen reguleres af melatonin). Det gunstige resultat af kliniske forsøg vil dokumentere og omsætte en ny behandlingsmetode, som det var tilfældet med undersøgelsen af ​​Dr. Lissoni og hans kolleger.

Melatonin og Dr. Lissoni

Dr. Lissonis undersøgelser af 49 patienter med metastatisk ikke-lille cellekarcinom viste, at kombination af melatonin med kemoterapi øger kræftregression. Af de 49 patienter, der tog melatonin ud over hovedbehandlingen, levede den tredje 5 år, mens de, der kun modtog kemoterapi, ikke levede mere end 2 år.

Ifølge forskere vil brugen af ​​melatonin som et ekstra middel til bekæmpelse af kræft i de tidlige stadier øge patienternes levealder og reducere dødeligheden fra kræft.

Melatonin-terapi

Den terapeutiske virkning af melatonin er blevet undersøgt i Europa på patienter med forskellige typer kræft, som ikke kan behandles med standardterapi. I henhold til resultaterne af kliniske forsøg blev der offentliggjort 52 artikler, hvis hovedpunkter er beskrevet nedenfor.

• Melatonin C13H16N202 syntetiseres fra aminosyren tryptophan i pinealkirtlen, på nethinden og i store mængder i maven (400 gange mere end i pinealkirtlen eller blodet, hvis koncentration af melatonin er fra 0,1 til 10 nmol / liter).
• Melatoninreceptorer er placeret i det centrale nervevæv, perifere og muskelvæv i livmoderen. Den maksimale koncentration af melatonin observeres mellem midnat og klokken 5 om morgenen lokal tid, og niveauet stiger også markant efter at have spist (derfor vil du sove efter at have spist). Hos mennesker med nedsat appetit eller vævsatrofi i de avancerede kræftstadier er melatonin-niveauer markant lavere end hos sunde.
• Den biologiske halveringstid for melatonin når 45 minutter; i gennemsnit varierer hans tid i blodbanen fra 20 til 90 minutter.
• Melatonin har en høj fedtopløselighed og lav vandopløselighed. Disse egenskaber gør det muligt for melatonin at trænge igennem alle elementer i cellen, inklusive cytoplasma og kerne..
• Den antioxidante effekt af melatonin skyldtes dens evne til at absorbere frie radikaler. Således forhindrer melatonin oxidation af celler i mikromiljøet af en kræftsvulst..

Effekten af ​​melatonin på en kræftsvulst

Melatonin dræber flere typer kræftceller gennem produktionen af ​​cytotoksin og bremser dermed væksten af ​​tumoren. At tage melatonin som en ekstra behandling til kræftpatienter forbedrer patientens generelle velbefindende: det lindrer symptomerne og reducerer antallet af blodkar i tumoren og forhindrer kræft i at metastasere.

Melatonin, der fungerer som en "moderator" af metabolismen, sænker den menneskelige kropstemperatur og forhindrer derved den aktive udvikling af tumoren. Dens antioxidantvirkning forhindrer skade på raske celler ved kræft, hvilket markant begrænser de oxidative processer af DNA, lipider, proteiner og aminosyrer.

I de sidste kræftstadier, hvor kroppen ikke længere er i stand til uafhængigt at producere melatonin, giver det ekstra indtag af hormonet konkrete fordele for patienten. Derudover giver brugen af ​​syntetisk melatonin dig mulighed for at slippe af med søvnløshed og jetlag..

En anden vigtig egenskab ved melatonin er forbedringen af ​​immunsystemet. Cytokinsystemet aktiveret af melatonin bremser tumorvækst og stimulerer den cytokiniske aktivitet af monocytter og makrofager. Effekten af ​​melatonin er mærkbar, selv i de senere kræftstadier..

Vævsatrofi, vægttab, svaghed, depression er ledsagere af kræftpatienter. Melatonin eliminerer disse symptomer, hvilket positivt påvirker immunsystemet og øger kvalitet og lang levetid. Blodplader produceret af melatonin med succes bekæmper anæmi og lymfopeni. Melatonin er også kendt for sine smertestillende egenskaber, som er især vigtig i behandlingen af ​​en sygdom, hvorfra ca. 50% af patienterne dør på grund af ukontrolleret smerte..

Melatonin i kræftoperation

Med en antiinflammatorisk virkning reducerer melatonin vævsødelæggelse i de før- og postoperative perioder. Dens evne til at absorbere frie radikaler reducerer opregulering af antiinflammatoriske cytotoksiner. Derudover ændrer melatonin opfattelsen af ​​smerter under sårheling, hvilket gør patienterne mindre følsomme under regenerative processer..

Immunterapi ved hjælp af melatonin og interleukin normaliserer niveauet af lymfocytter i blodet efter operationen. Med delvis fjernelse af tumoren forhindrer melatonin skader på raske celler og fremskynder sårheling..

AstroMelanin

effektiv kræftbehandling

Mod kræft

Ifølge sundhedsministeriet lever ca. 2,8 millioner russere med en diagnose af kræft, og antallet af sager reduceres ikke. Da russiske videnskabsmænd og praktikere er klar over behovet for at ændre denne situation, er de tæt på at skabe en ny generation af anticancerlægemiddel AstroMelanin, baseret på de nyeste teknologier og fremstillet af de naturlige mikroorganismer i Antarktis. Det har en kraftig kræftpåvirkning og bruges til at korrigere funktionelle, organiske, strukturelle og biofeltforstyrrelser onkologi.

Høj cytotoksicitet mod humane tumorceller, såsom HS 578 T MSF 7, MDA, MDAH 231 brystkræftceller, HT-29 tyktarmscancer, MS melanom, æggestokkræft, lungekræft, gastrisk adenocarcinom og human leukæmi.

Ved behandling af patienter med en ekstremt ugunstig onkologisk prognose var det muligt at opnå en fuldstændig klinisk bedring og vende tilbage til en normal livsstil.

AstroMelanin åbner en grundlæggende ny retning i behandlingen af ​​kræftpatienter. AstroMelanin er kendetegnet ved en intens antiradikal virkning, der stopper snøskredet af labiale frie radikaler, der påvirker sunde celler og væv i den syge organisme. Denne egenskab hænger sammen med strukturen i AstroMelanin. Dette gør det muligt at anvende AstroMelanin til korrektion af lidelser, der ligger til grund for fri radikale patologier, som især er tumorprocessen. Først og fremmest til behandling og forebyggelse af tilbagefald og metastaser hos kræftpatienter efter radikal behandling, forebyggelse af ondartede neoplasmer med grænselige former for sygdom og det samme mål i familier med høj kræftrisiko.

Erfaring med AstroMelanin-behandling af kræftpatienter - frivillige.

Hos et antal patienter - frivillige med en ekstremt ugunstig onkologisk prognose ved hjælp af AstroMelanin, blev der opnået en komplet klinisk bedring. Disse resultater blev opnået hos patienter med melanom, småcellet lungecancer, kolorektal kræft og brystkræft. En kraftig smertestillende effekt blev fundet hos patienter i terminalfasen.

Patient I., født i 1932, læge. Melanom i huden på den forreste brystvæg, nodulær form IV st. Clark-angreb, 8 mm. Udskæring af uddannelse 06.24.94. Han nægtede kemoterapi. Han begyndte at tage AstroMelanin indeni umiddelbart efter operationen, samtidig med påføring af en våd gasbindedressing med Astromelanin på den kirurgiske sutur. Han er i øjeblikket sund. Tager AstroMelanin indtil videre i meget små (spor) mængder (

Patient G., født i 1961. Squamøs cellekarcinom i lungen, pneumoektomi til venstre, efter kemoterapi og bestråling, gentagen metastase af lungekræft i det bløde væv i brystet, pladeagtig keratiniserende kræft, strålepatomorfose. Efter den 3. operation med punktafskærmning af tumorknudepunkter (den kirurgiske periode med lymporé og suppuration af såret) og udflod, begyndte AstroMelanin at tage det inde og lægge et bandage med AstroMelanin på såret, som derefter hurtigt blev renset og helet. Indtil videre ingen tilbagefald. En patient med opereret på tyktarmskræft i art III lever også uden tilbagefald. (lavgradsk endetarmskræft med spiring af alle lag af tarmvæggen til regionale lymfeknuder). Operation 13.09.94 begyndte straks at tage AstroMelanin. Levende, arbejder hårdt. En patient med rektal kræft i III grad lever også, kirurgi i 1995. Modtagelse af AstroMelanin kort efter operationen. Patienten nægtede operation, kemoterapi og stråling og drak først AstroMelanin i september-oktober 1995. Hun er i live, hun nægter at blive undersøgt igen. Der er andre eksempler. Nogle patienter kom til os i en ekstremt vanskelig, helt håbløs tilstand, med en forventet levealder på mindre end en måned og endda inden for en uge.

Det kunne kun være en symptomatisk behandling, korrektion af komplikationer, der er forbundet med tidligere tumorbehandling, normalt ikke succesfuld, eller et forsøg på at eliminere især smertefulde manifestationer og komplikationer af selve tumorprocessen. Med sådanne vidtrækkende tilfælde af kræft bremsede Astromelanin-behandlingen deres forløb (negativ dynamik), stoppede delvist eller eliminerede en række manifestationer af patologiske processer.

En vigtig ting, der blev opdaget i behandlingen af ​​sådanne patienter, var den kraftige smertestillende virkning af AstroMelanin, da den i terminalfasen med multiple metastaser, tidligere uudholdelige smerter, der krævede konstant brug af lægemidler, forsvandt fuldstændigt 3-20 dage efter starten af ​​melanoterapi, og patienter nægtede medicin. Desuden blev det bemærket, at med den forudgående brug af lægemidlet, forekom der ikke smerter overhovedet.

Således hjælper AstroMelanin enten radikalt, når det stadig er muligt, eller forbedrer livskvaliteten for en dødsdømt patient.

Kosttilskud E965 (maltitol) - farligt eller ej

Sødestoffer er vidt anvendte stoffer i fødevareproduktion. E965 er en fremragende erstatning for usundt sukker. Købere skal vide, om det er farligt, skader det kroppen.

Hvad er E965

To sødestoffer er skjult under denne kode: maltitol (maltitol) og maltitolsirup. Det bruges også som fortykningsmiddel, stabilisator, fortykningsmiddel, vandholdende middel, geleringsmiddel..

Sødestoffets karakteristiske egenskaber:

• Hvid farve;
• næsten fuldstændigt inkluderer maltitol;
• ingen lugt;
• smag - udtalt sød;
• det er godt opløseligt i vand, meget værre i ethanol;
• uopløselig i fedtstoffer;
• modstandsdygtig over for varme.

Tilsætningsstoffet pakkes i plastikposer, der beskytter mod fugt. Det kan også være i metal eller plast tønder, plast terninger eller dåser.

Hvor bruges kosttilskuddet?

Dets nyttige egenskaber - fraværet af en ubehagelig eftersmag, evnen til at karamellisere og modstand mod høj temperatur forklarer den brede distribution. Her er de produkter, der indeholder dette stof:

• øjeblikkelig tør mælk Morgenmad;
• formler til tørmælk;
• is;
• gelé slik;
• konfekture
• smør bagning;
• saucer;
• sukkerfrit tyggegummi;
• syltetøj og anden frugtkonserves.

Fordelen med maltitol er, at det beriger smagen af ​​det færdige produkt, gør det lysere og stærkere. Uden det ville slik hurtigt tørre ud. E 965 bremser processen med sukkerkrystallisering, hvilket får syltetøj eller marmelade til at vare længere.

Maltitol eller dets sirup bruges til at fremstille forskellige medicin. Det er et fremragende fyldstof til tabletter eller pastiller. Da det indeholder en lille mængde kalorier, føjes det til forskellige kosttilskud til vægtkorrektion. Stoffet er sikkert for mundhulen og tandemaljen..

Er tilsætningsstoffet E965 farligt?

Generelt udgør det ikke nogen fare for eller skade for mennesker. Når det trænger ind i fordøjelseskanalen, absorberes sødestoffet langsomt i blodet og opløses i dextrose, mannitol og sorbitol.

Erstatningen har den eneste negative virkning på mennesker: det forårsager diarré. Denne effekt skyldes det faktum, at det på grund af dårlig absorption skaber forøget tryk i tarmhulen. I nogle lande får etiketter, der indeholder et sådant stof, derfor en særlig advarsel om potentiel skadelighed..

Evnen til at øge det osmotiske tryk i tarmen betyder, at E-965 forårsager oppustethed og flatulens.

Diabetikere skal vide, hvor meget maltitol der kan spises uden at skade sundheden. Afhængigt af typen (pulver eller væske) varierer det glycemiske indeks fra 25 til 56. Og det er meget højere end for andre søde substitutter - xylitol eller sorbitol og endda fruktose.

Tilskuddet er skadeligt for mennesker, der nøje overvåger overvægt. Dette skyldes den høje brændværdi af erstatningen. Det er mindre sød end almindeligt sukker, og folk har en tendens til at forbruge mere mad. Derfor er stigningen i det samlede kalorieindtag og tendensen til at øge en persons vægt.

Resultaterne af kliniske studier viser, at E965 ikke påvirker udviklingen af ​​farlige sygdomme, inklusive ondartede tumorer. Det forårsager ikke allergiske patologier. Kun i sjældne tilfælde er dette sødestof i stand til at forårsage vedvarende dysfunktion i fordøjelseskanalen. I dette tilfælde annulleres produkter med dets indhold..

Ved rimelig brug af produkter, der indeholder maltitol, er der ingen skade på dem..

Hvor tillæg er tilladt

E965 er godkendt til brug i alle lande i verden. Der er ingen data om, hvor det er forbudt. I nogle lande kan produkter, der indeholder maltitol, være mærket. Men dette betyder ikke, at de ikke bør forbruges..

Additiv E965 bør ikke forårsage alarm for køberen, og dens tilstedeværelse i fødevareproduktets sammensætning bør ikke være grundlaget for at nægte sådanne fødevarer. Det specificerede sødestof er sikkert for den menneskelige krop, forudsat at det bruges i rimelige mængder.

Se en video om, hvordan sukker fremstilles:

Var artiklen nyttig for dig? Del med dine venner!

Mellinol, hvad er det

Ring gratis: 0307 472 1942

DYNAMIK AF IMMUNOLOGISKE INDIKATORER I PASIENTER MED KRONISK GENERALISERET PERIODONTIS PÅ MEGINOL BAGGRUND TERAPI

AHROROVA Z.K., KOMILOV F.M., NOSIROV A.F., FAYZOV K.S.
AFDELING AF ORTOPEDISK TANDPUNKTIPPMK
Nøgleord: immunitet, parodontitis, kronisk viral hepatitis, mellinol
For at korrigere immunologiske skift hos tandpatienter blev effekten af ​​mellinolpræparatet i behandlingen af ​​generaliseret periodontitis undersøgt hos 32 patienter med kronisk viral hepatitis B og C. Resultaterne indikerede, at i gruppen af ​​patienter med kronisk viral hepatitis B og C steg brugen af ​​lægemidlet markant

CHIEF EDITORS ORD

Vores publikation er et videnskabeligt og praktisk tidsskrift, der offentliggør de vigtigste videnskabelige resultater af afhandlinger for kandidat- og / eller doktor i lægevidenskaber på både vores institut og andre medicinske skoler, interessante sager fra praksis, litteraturanmeldelser, foredrag og jubilæum artikler. Magasinet udgives 4 gange om året, og hvert nummer har mindst 80 sider. Hver indgående artikel accepteres i henhold til krav, gennemgår nøje valg og gives kun til offentliggørelse efter gennemgang og obligatorisk redigering..

Vi har vedtaget envejs blind peer review. Gæstgivere lægger særlig vægt på indholdet af artiklen og verifikation af statistiske behandlingsdata og deres overensstemmelse med moderne krav.

Chefredaktør for tidsskriftet Doctor of Medical Sciences N. Mukhiddinov.

KLINISKE OG IMMUNOLOGISKE FUNKTIONER AF ONYCHYMICOSIS I ELDERLIGE OG SENIOR PERSONER

Kasymov O.I., Salimov B.M., Kasymov A.O..

Kliniske og immunologiske træk ved onychomycosis hos ældre

Af 45 patienter i alderen 60 til 85 år (mænd - 36, kvinder - 9) blev der påvist distal - lateral form af onychomycosis hos 23 (51,1%), overfladisk hvid - hos 5 (11,1%), proximal hypogastrisk - i 6, totalt dystrofisk - y11 (24,4%). Hos alle patienter med onykomykose blev forskellige former for mundmykose afsløret. Inhiberingen af ​​cellulær immunitet (et fald i CD3- og CD8-lymfocytter) og en stigning i humoral aktivitet (en stigning i indholdet

Kropsetikommission

ISMOILOV S.S., GULSHANOVA S.F..
Statsinstitution "NATIONAL SCIENTIFIC CENTER FOR TRANSLATION OF MENNESKE LIGEVARER OG TISSUES" AF MINISTERI FOR SUNDHED OG SOCIAL BESKYTTELSE AF Befolkningen af ​​RT
anmærkning
Aktiviteten i etikudvalget for transplantationstjenesten i Republikken Tadsjikistan blev lanceret i 2009 og fungerer på basis af ministeriet for sundhed og social beskyttelse i Republikken Tadsjikistan. Overholdelse af kriterierne for den korrekte vurdering af specifikke probleemsituationer i moderne medicinsk praksis på grundlag af love og styret af forfatningen

FOREBYGGELSE OG RISIKOFAKTORER FOR MYCOSISSTOP MED ONYHMICOSIS I BEDRIGE BOLIGE DUSHANBE

KASYMOV O.I., SALIMOV B.M., BAYOZOV B., KASYMOV A.O..
DEPARTMENT OF DERMENOVENEROLOGY GOU IPOVSZ RT CITY CENTRE FOR HUD- OG VENERAL SYKDOMMER
Formålet med undersøgelsen. En undersøgelse af udbredelse og risikofaktorer for mundmykose med onychomycosis hos beboere i Dushanbe i henhold til City Center for Skin and Sexually Transmit Diseases.
Materialer og metoder. I 5 år (fra 2009 til 2013) vendte 1242 indbyggere i Dushanbe (700 mænd, 542 kvinder) hen til Bymidten for hud- og seksuelt overførte sygdomme til medicinsk behandling. Den gennemsnitlige alder for patienter var 40,3 ± 1,4 år. Patienters sociale status:

Til optimering af uddannelsesprocessen i medicinske skoler

ISOMIDINOV A.I., ISOMIDINOV A.A..
Institut for Oriental Medicin og Psykoterapi TIPPMK
Regnskab for horisontale og lodrette træningsformer, deres integration og udførelsen af ​​andre nye uddannelsesspil, der er forbundet med forskellige discipliner i alle (teoretiske og praktiske) afdelinger, kan øge den fremtidige doktors uddannelsesmæssige, faglige og faglige niveau. Denne tilgang hjælper den studerende med at lære at sætte et mål, analysere og syntetisere den vundne viden, finde måder at løse problemet, engagere sig og se på

Organisering og aktiviteter af diagnosticeringstjenesten i forskellige lande (litteraturgennemgang)

SAFAROV Z.SH., AHMEDOV A.A., MAKHKAMOV K.K..
NDC MH RT G.DUSHANBE; AFDELING AF OFFENTLIG SUNDHED, ØKONOMI OG FORVALTNING (MANAGEMENT) SUNDHEDSPLEJE MED KURSET FOR MEDICINSK STATISTIK TIPPMK; DEPARTMENT OF NEONATOLOGY TIPPMK

OSTEOSYNTESIS ROLLE VED ILIZAROV-METODEN I KOMBINERET OG MANGE SKADER AF DE LAVERE EXTREMITETER

NAZAROV F.N., LINNIK S.A..
AFDELING AF KIRGAN-TUBIN AFDELING I GOU IPOVSZ RT
STATS UDDANNELSESINSTITUTION FOR Højere erhvervsmæssig uddannelse "MEDISK UNIVERSITET I NORD-VESTER STATS NAVN EFTER. I.I.MECHNIKOVA ”(GOUVPO SZGMU NAVNET EFTER I.I.MECHNIKOV, Ministeriet for Sundhed i Den Russiske Føderation), ST.
Formål. Optimering af den transosseøse metode til osteosynthese hos patienter med brud på lange knogler med kombinerede og flere skader i de nedre ekstremiteter.
Materialer og metoder. Kliniske tilfælde af 232 patienter med 300 lange frakturer blev undersøgt.

FORENSISK Undersøgelse af skader, der er beskadiget af skaftværktøjer - TYPE

RAKHMONOV T.R., RAKHIMOV A.ZH., TURAKUL A.
KURS TIL FORENSISK EKSAMEN TIPPMK
Nøgleord: skæreværktøjer, tesha, belejring af belejring og sår
Artiklen præsenterer resultaterne af en undersøgelse af sår på fire lig af mennesker i alderen 22 til 70 år. påført af et nationalt arbejdsinstrument, lavet efter håndværksmæssig metode - underholdning. Blæserne blev påført med konkave og lige blade. I alt 12 hits,
8 af dem er på hovedet, 2 i ansigtet, 2 bagpå i højre hånd. Konkave klinge påførte 7 slag, direkte - 5. Efter strejken

VURDERING AF KVALITET AF KONSTRUKTIVE FUNKTIONER I IKKE-UDFYLDELIGE ORGANISKE PROSTEDER

ASHUROV G.G., KARIMOV S.M..
AFDELING AF TERAPEUTISK TANDPUNKTIPPMK
For at bestemme hyppigheden af ​​anvendelse af forskellige typer faste proteser, der skal fremstilles igen, blev der udført en klinisk og epidemiologisk undersøgelse af ortopædisk status hos 264 patienter, hvor mænd og kvinder var henholdsvis 62,10% og 37,9%. Alle undersøgte patienter modtog tidligere ortopædisk behandling og havde proteser i mundhulen. I aldersgruppen bestod den største gruppe af patienter over henholdsvis 60 og 50-59 år

TYPISKE KARAKTERISTIK FOR INDIVIDUEL MANGLIGHED FUNKTIONELLE INDIKATORER FOR ORGANISMEN I PASIENTER MED PERIODONTOLOGI

Karimov S.M., Makhmudov D.T., Gurezov M.R., Yorakov F.M..

Et typisk kendetegn for den individuelle mangfoldighed af kroppens funktionelle parametre hos patienter med periodontal sygdom

Nøgleord: type forfatning, individuel mangfoldighed, sædvanlig motorisk aktivitet, periodontitis.

Patologiske ændringer i periodontalt væv hos de undersøgte patienter korrelerer signifikant med den generelle reaktion i kroppen, som er kendetegnet ved en ret høj grad og reaktioner i det kardiovaskulære system. Graden af ​​skade på parodontalt væv

VURDERING AF ORGANISATION AF Dentalpleje i patienter, der afhænger af INDIVIDUELT TYPOLOGISK STATUS

Gurezov M.R., Makhmudov D. T.

Vurdering af organiseringen af ​​tandpleje hos patienter afhængig af den individuelle typologiske status

Nøgleord: karies, periodontal sygdom, individuel typologisk status, hygiejne, følelsesmæssig forstyrrelse, angstniveau, anæstesi.

Ved anvendelse af den kliniske tandskala blev de vigtigste typer følelsesmæssige reaktioner identificeret blandt tandpatienter, der bestemmer tilstanden for de undersøgte personer, der svarer til dette øjeblik. Brug af dette

Madtilskud E 965: velsmagende og sund maltitol

Ernæringsfysiologer betragter maltitol som en ideel erstatning for sukker. Egenskaber med god smag med lavt kalorieindhold og et gunstigt glykæmisk indeks gør det muligt at anbefale et kosttilskud til både mennesker, der overvåger deres helbred og dem med diabetes.

Produktets navn

Den europæiske kode E 965 (en anden stavemåde E - 965) betegner to produkter:

• maltitol (i), det internationale synonym for Maltitol, alternative navne: maltitol, hydrogeneret maltose;
• maltitol sirup (ii), internationalt navn Maltitol sirup.

Det franske selskab Roquett Freres producerer kosttilskuddet E 965 under sine egne patenterede navne: SweetPearl (maltitol), LYCASIN HBC (Lycazin HBC) - maltitolsirup.

Type stof

Additiv E 965 er inkluderet i gruppen af ​​sødestoffer, men denne funktion betragtes ikke som den vigtigste.

Oftest bruges stoffet som geleringsmiddel og vandholdende middel, fortykningsmiddel, konsistensstabilisator.

Maltitol fra et kemisk synspunkt er en polyvalent alkohol. Sødestoffet syntetiseres fra det naturlige maltosedisaccharid (malsukker) ved enzymatisk hydrolyse. Råmaterialet er majs- eller kartoffelstivelse, mindre ofte kornafgrøder.

Ejendomme

Emballage

Producentens tilsætningsstof E 965 (i) i sække af syntetisk garn, papromme eller kasser. En ekstra pose med ustabiliseret polyethylen indsættes indeni for at beskytte produktet mod fugt.

Maltitol sirup pakkes, afhængigt af den leverede mængde sødestof, i følgende beholdere:

• dåser (25 l);
• plast eller metal tønder (245 l);
• plast terninger (1000 l).

Maltitol sælges i detailhandelen i folie-forseglede poser eller plastkrukker med en skruehætte. Maltitolsirup - i glas (plast) flasker eller krukker.

Hvor og hvordan man ansøger

Additive E 965 er godkendt til brug i Rusland, de fleste europæiske og asiatiske lande, USA, Australien.

Fraværet af en ubehagelig eftersmag, evnen til at karamelisere som saccharose, termisk stabilitet forklarer populariteten af ​​maltitol blandt producenter af kalorifattige fødevarer.

Sødestoffet E 965 findes i:

• mejeri, frugtdesserter;
• morgenmadsprodukter;
• is;
• marmelade;
• konditorvarer;
• muffins;
• saucer;
• tyggegummi.

Producenter af syltetøj, syltetøj, gelé og lignende produkter bruger maltitol blandet med andre geleringsmidler for at forbedre de organoleptiske egenskaber. Additive E 965 giver produkter særlig gennemsigtighed, forbedrer aroma og øger modstanden mod ydre påvirkninger..

Ved konfekt fungerer maltitolsirup som et vandholdende middel og fugtregulator. Stoffet bremser processen med saccharosekrystallisering. Dette giver dig mulighed for at bevare den ønskede konsistens og struktur på produktet.

Maltitol bruges i vid udstrækning af den farmaceutiske industri.

De fleste sirupper, suspensioner, øjeblikkelige tabletter og andre lægemidler mærket "sukkerfri" indeholder tilsætningsstoffet E 965.

Ved fremstilling af lægemidler udfører den populære polyol en række teknologiske funktioner:

• tabletbærer;
• vådt granuleringsbindemiddel;
• fortykningsmiddel i tyggetabletter og pastiller.

Sødestoffet E 965 er en af ​​komponenterne i biologiske tilsætningsstoffer til vægttab og vitaminkomplekser, inklusive børns.

Dental emaljesikker Maltitol brugt af mundtlige produktproducenter.

Som erstatning for fedt- og konsistensstabilisator er supplement E 965 inkluderet i fugtgivende og nærende ansigtscremer.

Fordel og skade

Generelt betragtes E 965 som sikker..

Stoffet påvirker ikke tandemaljen negativt og forårsager ikke tandfald, da maltitol ikke metaboliseres af orale bakterier..

Når det er kommet i fordøjelseskanalen, absorberes produktet meget langsomt og nedbrydes gradvist til dextrose, mannitol og sorbitol.

Den eneste bivirkning forårsaget af brugen af ​​en stor mængde sødestof E 965 er en afføringsmiddel. Som alle polyoler skaber maltitol et øget osmotisk tryk i tarmen på grund af langsom fordøjelighed. Dette fører til øget peristaltik. I en række lande (USA, Norge, Australien) advares pakker med produkter, der indeholder tilsætningsstoffet E 965, om en mulig afføringseffekt, hvis de bliver overforbrugte.

I nogle tilfælde kan stoffet føre til oppustethed og flatulens..

Vigtig! Den tilladte daglige dosis er ikke officielt bestemt, men det anses for sikkert at bruge ikke mere end 90 g sødestof.

Forsigtighed anbefales at tage maltitol til personer med diabetes. Tilskudets glykæmiske indeks er 25–35 enheder til pulver og 50–56 enheder til sirup. Dette er højere end sorbitol, xylitol og fruktose..

Store producenter

Verdensledende inden for produktion af maltitol er bedriften ROQUETTE FRERES (Frankrig), der blev grundlagt i 1933 som en privat familievirksomhed. Nu ejer virksomheden stivelsesforarbejdningsanlæg i Spanien, Italien, Storbritannien, Rumænien, Indien, Kina og Korea. I Rusland er den officielle distributør ABH Product (Moskva).

Additive E 965 leveres også til det russiske marked af kinesiske producenter:

• Shanddong Maltitol Biologisk Teknologi Co. Ltd.;
• Shouguang Huali sukkeralkohol Co, Ltd;
• Hefei Evergreen Chemical Industry Co., Ltd..

Folk, der overvåger deres vægt, skal tage højde for, at produktet er kalorieindhold! Derudover forårsager maltitol, der er mindre sød end saccharose, en stigning i mængden af ​​forbrugt stof. Dette fører ikke kun til forstyrrelse af fordøjelseskanalen, men provoserer også et sæt ekstra pund. Når E 965 bruges klogt, kan det være et nyttigt alternativ til saccharose..

Oliklinomel N7-1000E (Oliclinomel N7-1000E)

Aktivt stof:

Indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og form for frigivelse

i 3-kammerede containere på 1000, 1500, 2000, 2500 ml hver, udstyret med en port, forseglet i en iltfast plastemballage; i en papkasse 6 (1000 ml), 4 (1500, 2000 ml) og 2 stk. (2500 ml).

Beskrivelse af doseringsformen

Aminosyre- og dextroseopløsninger - klare, farveløse eller gullige væsker.
Lipidemulsion - en homogen væske der ligner mælk.
Efter blanding af opløsningerne - en homogen væske, der minder om mælk.

Egenskab

Parenteral ernæring.

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Hjælper med at opretholde metabolisme af protein og energi. Kilden til organisk nitrogen er L-aminosyrer, energikilden er dextrose og fedtsyrer. Derudover indeholder blandingen elektrolytter..

Det moderate indhold af essentielle fedtsyrer (EFA'er) i blandingen øger indholdet af højere derivater af EFA'er i kroppen, hvilket kompenserer for deres mangel.

Olivenolie indeholder en betydelig mængde alfa-tocopherol, som kombineret med en lille mængde PUFA øger kroppens vitamin E-indhold og reducerer lipidperoxidation.

Farmakokinetik

Ingredienserne i emulsionen til infusion (aminosyrer, elektrolytter, dextrose, lipider) metaboliseres og udskilles fra kroppen på samme måde som når de administreres separat.

De farmakokinetiske egenskaber af aminosyrerne, der administreres i / i, falder stort set sammen med egenskaberne af aminosyrerne, der leveres ved enteral ernæring (i dette tilfælde passerer aminosyrerne, der er opnået fra fødevareproteiner, imidlertid gennem leveren, før de går ind i den systemiske cirkulation).

Elimineringshastigheden af ​​lipidemulsionspartikler afhænger af deres størrelse. Små lipidpartikler frigives langsommere, mens de spaltes hurtigere af lipoprotein-lipase.
Partikelstørrelserne af lipidemulsionen i Oliklinomel-blandingen nærmer sig størrelsen af ​​chylomicron, derfor har de en lignende eliminationshastighed.

Indikationer Oliklinomel N7-1000E

Til parenteral ernæring hos voksne og børn over 2 år, i tilfælde, hvor enteral ernæring er umulig, utilstrækkelig eller kontraindiceret.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet, alvorlig nyresvigt i fravær af hæmodialyse eller hæmofiltrering, alvorlig leversvigt, alvorlige koagulationsforstyrrelser, alvorlig hyperlipidæmi, hyperglykæmi, mælkesyre acidose, medfødte forstyrrelser i aminosyrernes metabolisme, elektrolytmetabolske forstyrrelser, øget plasmakoncentration af en af ​​elektrolytterne af blandingen, lungeødem, hyperhydrering, dekompenseret hjertesvigt og hypotonisk hydrering, ustabile tilstande (svære post-traumatiske tilstande, dekompenseret diabetes mellitus, akut fase af hypovolemisk chok, akut fase af hjerteinfarkt, alvorlig metabolisk acidose, svær sepsis, hyperosmolar) børns alder (op til 2 år)

Med forsigtighed: hos patienter med øget plasma-osmolaritet, binyreinsufficiens, hjertesvigt og lungepatologi.

Graviditet og amning

Pålidelige data om brugen af ​​stoffet til gravide og ammende kvinder er ikke tilgængelige. I begge tilfælde skal lægen vurdere forholdet mellem risiko og fordel.

Bivirkninger

Hypertermi, sved, rysten, kvalme, hovedpine, åndedrætssvigt; undertiden - en midlertidig stigning i koncentrationen af ​​biokemiske markører af leverfunktion såsom alkalisk fosfatase, transaminaser, bilirubin, især ved langvarig brug i flere uger.

Sjældent - hepatomegaly, gulsot; alvorlig allergisk reaktion på sojabønneolie; hos børn - trombocytopeni.

Hvis der opstår symptomer på en allergisk reaktion (feber, rysten, hududslæt, åndedrætssvigt), skal infusionen stoppes øjeblikkeligt.

På grund af den reducerede evne til at eliminere lipider fra blodet er udviklingen af ​​et fedt overbelastningssyndrom, kendetegnet ved hyperlipidæmi, feber, fedtlever, hepatomegali, anæmi, leukopeni, trombocytopeni, koagulationsforstyrrelser og koma. Disse symptomer er reversible, når emulsionen stoppes..

Interaktion

Du kan ikke indtaste lægemidlet parallelt med blodprodukter gennem det samme kateter på grund af muligheden for pseudoagglutination.

Dosering og administration

In / gennem den centrale vene. Dosis og administrationsvarighed bestemmes af behovet for parenteral ernæring og tilstanden for hver enkelt patient.

For voksne. Det gennemsnitlige behov for organisk nitrogen er 0,16–0,35 g / kg / dag (ca. 1-2 g aminosyrer / kg / dag). Energikrav i gennemsnit 25–40 kcal / kg / dag.

Den maksimale daglige dosis er 36 ml / kg kropsvægt, hvilket svarer til 1,44 g aminosyrer, 5,76 g dextrose, 1,44 g lipider pr. Kg kropsvægt, dvs. 2520 ml emulsion til en patient, der vejer 70 kg.

Børn over 2 år. Det gennemsnitlige behov for organisk nitrogen er 0,35–0,45 g / kg / dag (ca. 2-3 g aminosyrer / kg / dag). Energikrav i gennemsnit 60–110 kcal / kg / dag. Dosis afhænger af den mængde væske, der modtages i kroppen, og det daglige behov for protein. I dette tilfælde skal der tages hensyn til tilstanden af ​​vandmetabolisme..

Den maksimale daglige dosis er 75 ml / kg kropsvægt, hvilket svarer til 3 g aminosyrer, 12 g dextrose og 3 g lipider pr. Kg kropsvægt. Denne daglige dosis bør ikke overskrides, undtagen i særlige tilfælde..

Den maksimale infusionshastighed er ikke mere end 1,5 ml / kg / h, dvs. højst 0,06 g aminosyrer, 0,24 g dextrose og 0,06 g lipider pr. 1 kg kropsvægt pr. time.

Overdosis

Symptomer: hypervolæmi, acidose, kvalme, opkast, rysten, elektrolyt ubalance. Med introduktionen af ​​for store doser dextrose - hyperglykæmi, glukosuri, hyperosmolært syndrom. Mulig udvikling af fedtoverbelastningssyndrom.

Behandling: Infusion skal seponeres. I alvorlige tilfælde - hæmodialyse, hæmofiltrering eller hæmodiafiltrering.

Forebyggende foranstaltninger

Hvis der blev udført blodprøvetagning, før lipiderne blev fjernet fra plasmaet (normalt 5-6 timer efter afslutningen af ​​administrationen af ​​emulsionen), kan lipiderne indeholdt i emulsionen påvirke resultaterne af nogle laboratorieundersøgelser (de kan ændre paramirerne for bilirubin, niveauet af laktatdehydrogenase, oxygenmætning, hæmoglobin).

specielle instruktioner

Metode til brug af lægemidlet.

1. Åbn pakken:
- riv beskyttelsesskallen;
- efter åbning af skallen skal du kassere en beholder med et iltabsorberende stof (hvis nogen);
- Sørg for beholderens integritet og skillevægge mellem sektionerne;
- bruges kun, hvis beholderen ikke er beskadiget og integriteten af ​​skillevægge mellem sektionerne ikke er brudt (dvs. indholdet af 3 sektioner ikke blev blandet), mens opløsningerne af aminosyrer og dextrose skulle være gennemsigtige, og emulsionen - homogen.

2. Blanding af opløsninger og emulsioner:
- Sørg for, at lægemidlet har en omgivende temperatur på tidspunktet for ødelæggelse af skillevægge mellem sektioner;
- roter manuelt toppen af ​​beholderen (som den er ophængt) rundt om sin akse.
- Partitionerne forsvinder fra siden af ​​det fremtidige indløb. Fortsæt med at dreje toppen, indtil skillevægge åbnes i mindst halvdelen af ​​deres længde. Rør ved at dreje beholderen (mindst 3 gange).

3. Forberedelse til infusion:
- aseptiske tilstande skal overholdes;
- hænge containeren;
- fjern plastsikringen fra stedet for det fremtidige stikkontakt;
- fastgør infusionssystemet til dette sted.

4. Samtidig administration af andre næringsstoffer:
- eventuelle yderligere næringsstoffer (inklusive vitaminer) kan sættes til den færdige blanding;
- vitaminer kan også sættes til afsnittet om dextroseopløsning, inden indholdet af sektionerne blandes.
Oliklinomel kan suppleres med følgende komponenter:
- elektrolytter: stabiliteten af ​​emulsionen blev opretholdt ved tilsætning af højst 150 mmol natrium, 150 mmol kalium, 5,6 mmol magnesium, 5 mmol calcium pr. 1 liter af den færdige blanding;
organiske phosphater: stabiliteten af ​​emulsionen blev opretholdt ved tilsætning af op til 15 mmol / pose;
sporstoffer og vitaminer: stabiliteten af ​​emulsionen blev opretholdt med tilsætning af doser, der ikke oversteg den daglige.
Mikronæringsstoffer skal tilsættes under aseptiske forhold ved injektion af mikronæringsstoffer i beholderen (via en injektionsnål):
- forberede et punkteringssted;
- gennemborer beholderen på dette sted og introducer en opløsning af mikronæringsstoffer;
- bland tilsatte stoffer med indholdet af pakningen.

5. Reglerne for lægemiddeladministration:
- Hvis oliklinomel blev opbevaret ved en lav temperatur, inden du bruger det, skal du sørge for, at lægemidlet opvarmes til stuetemperatur;
- lægemidlet bør kun indgives, efter at skillevæggenes integritet mellem 3 sektioner er brudt og deres indhold blandet.

Lægemidlet bør ikke injiceres i den perifere vene.

Korrektion af vand- og elektrolytbalanceforstyrrelser samt metaboliske forstyrrelser skal udføres inden infusionens start.

Når der tilsættes vitaminer og mineraler, før infusionen, er det nødvendigt at bestemme doserne af disse stoffer (afhængigt af behovet for dem) og beregne osmolariteten i den resulterende opløsning.

Brug kun lægemidlet, hvis beholderen ikke er beskadiget, og skillevæggenes integritet mellem sektionerne ikke er brudt (dvs. indholdet af de 3 sektioner blev ikke blandet), mens opløsningerne af aminosyrer og glukose skulle være gennemsigtige og emulsionen homogen.

Lægemidlet skal bruges umiddelbart efter åbning af beholderen og bør ikke opbevares til næste infusion.

Under hele behandlingsforløbet kræves overvågning af vand- og elektrolytbalance, plasma-osmolaritet, syre-base-balance, blodsukker og leverfunktionsundersøgelser. Plasmatriglyceridkoncentrationer og evnen til at fjerne lipider fra blodet bør evalueres regelmæssigt. Koncentrationen af ​​serum triglycerider under infusion bør ikke overstige 3 mmol / L. Deres koncentration bør måles tidligst 3 timer efter infusionens start.

Hvis du har mistanke om en lipidmetabolismeforstyrrelse, anbefales det at gentage de samme test 5-6 timer efter afslutningen af ​​introduktionen af ​​emulsionen. Hos voksne bør lipid eliminering finde sted mindre end 6 timer efter ophør af lipidemulsionsinfusion. Den næste infusion skal kun udføres efter normalisering af koncentrationen af ​​triglycerider i blodplasma.

En regelmæssig klinisk undersøgelse bør udføres i følgende tilfælde: i tilfælde af leversvigt - på grund af risikoen for udseendet eller intensivering af neurologiske lidelser forbundet med hyperammonæmi; med nyresvigt (især i nærvær af hyperkalæmi); risikoen for forekomst eller intensivering af metabolisk acidose og hyperazotæmi i fravær af evnen til at udføre hæmofiltrering eller dialyse; ved diabetes mellitus - kontrol af koncentrationen af ​​glukose, glukosuri, ketonuri og om muligt dosisjustering af insulin; i tilfælde af blodkoagulationsforstyrrelse; anæmi hyperlipidæmi. Ved langvarig brug (i flere uger) skal blodprøver og koagulationsfaktorer overvåges nøje.

Når du bruges i pediatri, skal du fokusere på barnets alder, protein- og energibehov samt på sygdommen. Om nødvendigt skal enterale proteiner og / eller energikomponenter (kulhydrater, lipider) tilsættes..

Med parenteral ernæring til børn over 2 år anbefales det at vælge beholderens volumen svarende til den daglige dosis. Tilsætningen af ​​vitaminer og mineraler udføres i doser, der bruges i pediatri.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Oliklinomel N7-1000E

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Oliklinomel N7-1000E

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Hvor anvendes croscarmellose, og hvor sikkert er det for menneskers sundhed?

Croscaramellose E468 er en stabilisator, der anvendes inden for farmaceutiske, fødevarer og nogle andre industrier. Et syntetisk reagens, der ligner struktur med cellulose, bruges til at forbedre teksturen af ​​produkter, opretholde form og også til produktion af øjeblikkelige medikamenter. Hvad er egenskaberne ved madtilskuddet i den menneskelige krop, og skader det?

Hvad er dette ernæringstilskud??

Kosttilskud E252 - carboxymethylcellulose tværbundet natriumsalt, brugt som:

• stabilisator;
• blødgøringsmiddel;
• resorberende;
• fortykningsmiddel.

Danner tyktflydende plastopløsninger, der bruges i den kemiske, farmaceutiske og fødevareindustri og byggebranchen. Andre navne:

1. croscaramellose;
2. Tværbundet natriumcarboxymethylcellulose;
3. croscaramellose-natrium;
4. CMC syet.

Beskrivelse og egenskaber

Hvilken klasse hører den til??

Et stof af syntetisk oprindelse, resultatet af en kemisk reaktion i flere trin.

Fra hvad og hvordan man får?

E468 er et natriumsalt af celluloseglycolsyre med komplekse esterbindinger. Få primrose fra bomuld eller træmasse behandlet med natriumhydroxidopløsning. Den resulterende alkalicellulose carboxyleres i nærvær af chloreddikesyre, derefter dehydreres stoffet med syre, indtil fibrene delvist er tværbundet (deraf navnet CMC tværbundet), renset og tørret.

I Rusland frigives E468 ikke. De vigtigste globale producenter:

• Tyskland (JRS PHARMA GmbH & Co).
• Kina (Guangzhou Longfine Biotechnology Co.).
• Brasilien (Blavner).

Er croscarmellose forbudt i Rusland og andre lande?

I RV anvendes den i henhold til TI (SanPiN 2.3.2.1293-03).

Sådan finder du ud af, hvad det er i produktet?

Ved brug af E468 i fødevarer og farmaceutiske produkter skal fabrikanten angive sin tilstedeværelse i sammensætningen. Stabilisatoren er angivet på produktetiketten som et nummer eller som et synonym for tværbundet natriumcarboxymethylcellulose for udenlandske varer.

Effekt på den menneskelige krop: dette supplement er farligt eller ej?

Stoffet er inert, forårsager ikke allergiske reaktioner, skader ikke. Det udskilles naturligt fra kroppen og påvirker ikke metaboliske reaktioner. Har lignende egenskaber som almindelig naturfiber..

Er der nogen fordel ved hende?

Croscaramellose har ingen ernæringsmæssig og biologisk værdi for kroppen, påvirker ikke kroppen.

Eventuel skade og forholdsregler

Under produktionsbetingelser kan støv, der genereres som et resultat af kemiske reaktioner, indikere skader på slimhinder eller hud. Derfor, når man arbejder med croscaramellose, er brug af beskyttelsesbeklædning og personligt beskyttelsesudstyr nødvendigt.

Tilladt daglig indtagelse (EAF)

Spånplade er ikke installeret, skal kontrolleres igen.

Anvendelsesområder

• På grund af dets evne til hurtigt at kvælde og tilbageholde vand, danne en gel og binde andre stoffer, bruges croscaramellose i fødevare- og farmaceutiske industrier.
• Det bruges også som et sprængmiddel, hvilket fremskynder ødelæggelsen af ​​øjeblikkelige medikamenter. Det maksimale niveau af tilsætningsstoffer i sammensætningen er 30 g / kg.
• I fødevareindustrien og i produktion af husholdningskemikalier bruges det som et stabilisator og et eksplosivt middel..
• Det har evnen til at forbedre rengøringsegenskaber for overfladeaktive stoffer og syntetiske stoffer.
• Det bruges i byggebranchen som blødgøringsmiddel og fortykningsmiddel..

I fødevareproduktion

Teoretisk set er det muligt at anvende mayonnaiser og saucer med lavt kalorieindhold for at øge deres viskositet og forbedre struktur, såvel som spreder for at bevare deres form.

Som stabilisator bruges i produktionen af:

• bouillon terninger;
• tør øjeblikkelig drikke;
• faste sødestoffer.

I den medicinske industri

Det bruges aktivt i farmaceutisk produktion som et sprængmiddel til fremstilling af brusende øjeblikkelige tabletter, hvor det hjælper med at opløse medikamentet i vand. Øger biotilgængeligheden af ​​lægemidler. Som et perspektiv kan det bruges i kosttilskud.

I andre brancher

• E468 bruges til fremstilling af husholdningskemikalier i sammensætningen af ​​øjeblikkelige tabletter til vask og opvaskemaskiner som fortykningsmiddel til vaskemidler. Derudover giver forbedrede rengøringsegenskaber for husholdningskemikalier.
• I byggebranchen bruges det som blødgøringsmiddel til polymere materialer. Øger de viskøse og plastiske egenskaber ved opløsninger, øger slip. Bruges til fremstilling af efterbehandlingsmaterialer, spartelmasser.
• Lejlighedsvis brugt til minedrift og til fremstilling af tændstikker.

Hvad kan bruges i stedet for croscarmellose?

1. Tidligere blev pectin eller stivelse anvendt som en analog til fremstilling af kapsler og tabletter, men E468 er mere avanceret i denne henseende, det kræver mindre.
2. I fødevarer bruges ofte E440, E427, E570 og mange andre som en analog. I forhold til E468 er fødevareindustrien i tvivl i produktion.
3. På apotek anvendes primrose som en erstatning som et sprængmiddel..

E468 er det stabilisator og det eksplosive middel, der mest aktivt anvendes til farmaceutisk produktion. En biologisk inert forbindelse, der ikke skader eller gavner kroppen. Tilsætningsstoffet er godkendt til brug i EU-lande og på Den Russiske Føderations område.

Hvis du finder en fejl, skal du vælge et stykke tekst og trykke på Ctrl + Enter.