Espa lipon

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Espa-Lipon er en hepatoprotector, et lægemiddel, der øger leverens modstand mod virkningen af ​​uheldige faktorer. Derudover strækker effekten af ​​Espa-Lipon sig til reguleringen af ​​lipid- og kulhydratmetabolismen i kroppen..

Doseringsformer af medikamentet er bikonvekse, runde, gulbelagte tabletter og en klar opløsning til injektion af en grønlig gul nuance.

Det aktive stof i Espa-Liponav tabletter er thioctic acid (200 og 600 mg). Hjælpekomponenter: povidon, lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse, siliciumdioxid, magnesiumstearat. I en ampul Espa-Lipon injektionsopløsning indeholder 300 og 600 mg aktivt stof.

Farmakologisk virkning af Espa-Lipon

I henhold til instruktionerne for Espa-Lipon har stoffet afgiftning, hypoglykæmisk aktivitet, hypokolesterolæmisk aktivitet og hepatoprotektiv aktivitet og deltager i reguleringen af ​​stofskiftet. Thioctic acid, som er en del af Espa-Lipon, er involveret i de oxidative reaktioner af alfa-ketosyrer og pyruvinsyre, forbedrer leverfunktionen og stimulerer kolesterolmetabolismen..

Af handlingens art svarer thioctic acid til vitaminerne i gruppe B. Espa-Lipon hjælper med at forøge glykogen i levercellerne, reducere koncentrationen af ​​glukose i blodet og overvinde overtrædelsen af ​​cellernes modtagelighed for virkningen af ​​insulin. Lægemidlet hjælper med at eliminere toksiner fra kroppen, beskytter leverceller mod eksponering for giftige stoffer, beskytter kroppen i tilfælde af forgiftning med salte af tungmetaller.

Den neurobeskyttende virkning af Espa-Lipon er at hæmme lipidperoxidation i nervevævet, aktivere endoneural blodgennemstrømning og lette processen med ledning af nerveimpulser gennem cellerne..

Brug af lægemidlet hos patienter med motorisk neuropati provokerer ifølge undersøgelser af Espa-Lipon udseendet af et stort antal makroergiske forbindelser i musklerne.

Når det tages oralt, absorberes Espa-Lipon godt og hurtigt fra fordøjelseskanalen, og samtidig brug af stoffet sammen med mad reducerer hastigheden og kvaliteten af ​​absorptionen af ​​stoffet.

Metabolisering af thioctic acid udføres ved konjugering og oxidation af sidekæderne. Det aktive stof Espa-Lipon udskilles i urinen i form af metabolitter. Halveringstiden for lægemidlet fra blodplasma er 10-20 minutter.

Espa-Lipon har en "first pass" -effekt gennem leveren - det vil sige, at stoffets aktive egenskaber delvist reduceres under påvirkning af en naturlig forsvarer fra fremmede stoffer, der kommer ind i kroppen.

Indikationer til brug Espa-Lipona

I henhold til instruktionerne ordineres Espa-Lipon til følgende tilstande hos patienter:

• Polyneuropatier (herunder diabetiske og alkoholiske etiologier);
• Leversygdomme (herunder cirrhose og kronisk hepatitis);
• Kroniske eller akutte forgiftninger forbundet med forgiftning med tungmetalsalte, svampe osv..

Lægemidlet er også effektivt mod åreforkalkning, der bruges til behandling og forebyggelse af arteriel sygdom.

Kontraindikationer

Espa-Lipon er ikke ordineret til patienter med kronisk alkoholafhængighed, glukose-galactose malabsorptionssyndrom såvel som til personer med en laktasemangel i kroppen.

Med forsigtighed anbefales brugen af ​​Espa-Lipon til patienter med diabetes mellitus - med obligatorisk justering af dosis af hypoglykæmiske midler. Børn bør ikke gennemgå Espa-Lipon-behandling til børn under 18 år - på grund af manglen på data om sikkerheden ved brug af lægemidlet til denne kategori af patienter. Hvis der er vigtige indikationer, kan lægemidlet tages af personer i denne aldersgruppe strengt i henhold til lægens anbefaling under hensyntagen til den individuelle dosering.

Espa-Lipons komplette sikkerhed for føtales sundhed, når man tager medicinen under graviditet, er heller ikke blevet bevist. Hvis det er nødvendigt at behandle en kvinde med Espa-Lipon under amning, er det nødvendigt at løse problemet med midlertidig fravænning af babyen fra brystet.

Bivirkninger af Espa Lipon

Ifølge anmeldelser tolereres Espa-Lipon godt af kroppen, i isolerede tilfælde kan følgende bivirkninger dog forekomme:

• Kvalme, opkast, hovedpine, åndenød;
• Øget sved, kramper;
• Allergiske reaktioner i form af eksem, urticaria, hæmoragisk udslæt og anafylaktisk chok.

Patienter, der lider af perifer polyneuropati, kan føle en gåsehud i huden i starten af ​​behandlingen. Med hurtig intravenøs indgivelse af lægemidlet er en stigning i det intrakranielle tryk, kortpunktsblødninger i huden og slimhinderne mulig og synshandicap.

Drug interaktion

Den samtidige indgivelse af Espa-Lipon med orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin kan udløse en stigning i den hypoglykæmiske virkning - en stigning i følsomheden i kroppens perifere væv over for insulin.

Brug af Espa-Lipon ifølge instruktionerne sammen med ethylalkohol reducerer aktiviteten af ​​thioctic acid. I perioden med behandling med lægemidlet anbefales det at undlade at tage produkter, der indeholder ethanol og alkoholholdige drikkevarer..

Desuden blev aktiviteten af ​​thioctic acid med hensyn til metalbinding detekteret, derfor er brugen af ​​Espa-Lipon samtidig med lægemidler indeholdende jern, calcium, magnesiumioner mulig med et interval på to timer mellem doserne af lægemidler.

At tage Espa-Lipon sammen med cisplatin reducerer lægemidlets effektivitet.

Anvendelsesmåde

Den overtrukne tablet tages oralt uden at tygge eller knuse. For let brug kan du drikke medicinen med almindeligt vand.

En opløsning til intravenøs indgivelse fremstilles ud fra et koncentrat fortyndet i en isotonisk natriumchloridopløsning.

Ved diabetisk polyneuropati ordineres 600 mg af lægemidlet 1 gang om dagen eller 200 mg af lægemidlet 2-3 gange om dagen.

I svær form for diabetisk polyneuropati anvendes en dosering på 600 mg af lægemidlet 3 gange om dagen.

Dosen af ​​Espa-Lipon og varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af sygdommens art og forløb samt de personlige egenskaber ved patientens krop. Den optimale dosis af lægemidlet vælges udelukkende af lægen.

Der har ikke været nogen anmeldelser om overdosis af Espa-Lipon. Når man tager lægemidlet i signifikant højere mængder end den anbefalede dosis, kan kvalme, hovedpine og opkast opstå. Da der ikke er nogen specifik esp-lipon modgift, behandles denne tilstand symptomatisk.

Opmærksomhed! Denne instruktion til Espa-Lipon er kun til informationsformål. Før du bruger medicinen, skal du kontakte din læge.!

Espa lipon

Espa lipon

Narkotika navn

International nonproprietær navn

Thioctic acid. Thioctic acid.

Handelsnavn

Doseringsform

Overtrukne tabletter til oral administration. Koncentreret infusionsopløsning.

Struktur

Én tablet indeholder 200 eller 600 mg aktiv ingrediens - thioctic acid og hjælpestoffer.

En koncentreret opløsning til fremstilling af en intravenøs infusionsopløsning indeholder 25 mg thioctic acid i 1 ml. Isotonisk natriumchloridopløsning anvendes som opløsningsmiddel..

Beskrivelse

200 mg tabletter Runde, bikonvekse tabletter belagt med en gul membran. Pakket i 25 eller 30 tabletter i en blister, 1 blister på 30 tabletter eller 4 blister på 25 tabletter i en papkasse.

600 mg tabletter Aflange, bikonvekse coatede tabletter gule. I midten på begge sider er der en risiko. 10 tabletter pakkes i en blister, 3, 6 eller 10 blister i en papkasse.

Den koncentrerede opløsning er grøngul i farve, let tyk, gennemsigtig. Indeholder 25 mg aktivt stof i 1 ml. Det pakkes i mørke glasampuller på 12 ml, det samlede indhold af 300 mg thioctic acid eller i mørke glasampuller på 24 ml (600 mg thioctic acid). 10 ampuller på 12 ml eller 5 ampuller på 24 ml i en plastbakke, 1 eller 2 paller i en papkasse.

Farmakologisk gruppe

Metaboliske stoffer. Antioxidanter. Hepatoprotectors. Andre lipidsænkende medikamenter.

farmakologisk virkning

Thioktisk (a-lipoic) syre er en naturlig antioxidant af endogen oprindelse. Deltager i mange oxidative og metabolske processer som et coenzym af mitokondrielle multienzyme-komplekser, det er nødvendigt at opretholde energibalancen i celler. Nogle egenskaber af thioctic acid ligner egenskaberne ved B-vitaminer, især B6 og B12.

Espa-Lipon har en hepatoprotective effekt, reducerer niveauet af lipider og kolesterol i blodet, påvirker kulhydratmetabolismen og udøver en hypoglykæmisk effekt. Forbedring af lipid- og kulhydratmetabolisme under påvirkning af Espa-Lipon påvirker positivt leverens funktion som helhed og forbedrer dets arbejde med forskellige beruselser. Lægemidlet øger glykogenindholdet i leveren.

Indikationer til brug

Alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets aktive stof og hjælpekomponenter. For tabletter: galactoseintolerance, laktasemangel, glukose-galactose malabsorptionssyndrom.

Graviditet og amning.

Dosering og administration

Koncentreret opløsning. Det anvendes efter fremstilling af arbejdsopløsningen, for hvilken koncentratet fortyndes i en passende mængde af en isotonisk natriumchloridopløsning (250 ml). Den anbefalede daglige dosis er 600 mg, hvilket svarer til en infusion pr. Dag, dryppet intravenøst, mindst 50 minutter pr. 250 ml hætteglas. Behandlingsvarighed 2-4 uger.
Tabletter ordineres efter et forløb af intravenøs infusion i en periode på mindst 3 måneder. Tag 30 minutter før måltiderne uden at tygge og drikke lidt vand. Den anbefalede daglige dosis er 600 mg i en dosis (1 tablet 600 mg) eller i tre doser (3 tabletter på 200 mg, en tablet pr. Dosis).

Side effekt

Bivirkninger udvikler sig ofte ved intravenøs indgivelse, især i de tidlige behandlingsdage.

- overfølsomhedsreaktioner. Systemiske allergiske reaktioner op til anafylaktisk chok.

- fra centralnervesystemet og sanseorganer: kramper, dobbelt syn, øget intrakranielt tryk.

- fra det kardiovaskulære system og blodsystemet: øget blodtryk, tæthed i brystet, åndenød, petechiale blødninger på huden og slimhinderne, hæmoragisk purpura, thrombophlebitis.

- fra mave-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, opkast, afføring.

- endokrine system: hypoglykæmi.

Overdosis

En overdosis betragtes som samtidig indgivelse af mere end 10 tabletter på 600 mg til en voksen eller indtagelse af lægemidlet i en dosis på 50 mg pr. Kg kropsvægt for et barn. Typiske symptomer er kvalme, opkast, mavesmerter, hovedpine, kramper, symptomer på mælkesyre acidose, hypoglykæmisk koma.

Der er ingen specifik behandling. Indlæggelse på intensivafdeling, asymptomatisk behandling, vedligeholdelse af hjerte-kar-respirationssystemets funktioner og korrektion af metaboliske forstyrrelser er vist..

specielle instruktioner

Brug til patienter med diabetes kræver regelmæssig laboratorieovervågning af blodsukkerniveauet. Om nødvendigt dosisjustering af insulin eller andre hypoglykæmiske midler.

Lægemidlet er ikke kompatibelt med alkohol, så brug af alkoholiske drikkevarer og stoffer, der indeholder ethylalkohol, bør udelukkes under behandlingen.

Espa-Lipon påvirker ikke koncentrationen og evnen til at køre bil eller maskiner.

Interaktion med andre lægemidler / medicin

Der kan være behov for dosisjustering af insulin eller orale hypoglykæmiske midler på grund af den udtalt hypoglykæmiske virkning af Espa-Lipon.

Thioctic acid reducerer effektiviteten af ​​cisplatin såvel som glukoseopløsning, Ringers opløsning, lægemidler, der interagerer med disulfid og SH-grupper på grund af binding til sukkermolekyler med dannelse af dårligt opløselige forbindelser.

α-lipoic acid har evnen til at binde til metaller, så lægemidlet ordineres ikke med lægemidler, der indeholder metalioner: mindst 2 timer skal gå mellem indtagelse af Espa-Lipon og disse lægemidler.

Ethylalkohol svækker effekten af ​​thioctic acid.

Espa-Lipon kan forstærke de antiinflammatoriske virkninger af kortikosteroider.

Opbevaringsbetingelser

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C, på steder, der ikke er tilgængelige for børn.

Opbevaringstid

200 mg tabletter - 2 år, 600 mg tabletter - 3 år. Koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 3 år. Den færdige infusionsopløsning er egnet i 6 timer efter fortynding, forudsat at den opbevares på et køligt, mørkt sted.

Apoteks-feriebetingelser

Recept.

Anmeldelser

Et af de lægemidler, der er ordineret til behandling af kronisk alkoholisme til behandling af polyneuropati som følge af alkoholmisbrug.

Fra 590 til 750 rubler, afhængigt af udgivelsesformen.

Analoger

Alpha Lipoic Acid, Lipamid, Lipoic Acid, Oktolipen, Thiogamma, Thioctacid, Tiolept, Thiolipon, Thioctic Acid, Berlition.

Espa-Lipon ® (Espa-Lipon ®)

Aktivt stof:

Indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Struktur

farmakologisk virkning

Dosering og administration

In / in (i form af infusioner); indeni, 1 gang om dagen på tom mave, 30 minutter før et måltid (morgenmad), uden at tygge og drikke med vand.

Infusionsopløsningen fremstilles fra et koncentrat ved fortynding i isotonisk natriumchloridopløsning.

Alvorlige former for diabetisk eller alkoholisk polyneuropati. Én gang dagligt i form af infusioner med infusionsvandet på 24 ml af en opløsning i 250 ml af en isotonisk natriumchloridopløsning (hvilket svarer til 600 mg α-liponsyre pr. Dag). Lægemidlet anbefales til brug inden for 2-4 uger. Opløsninger til infusion skal administreres inden for 50 minutter.

De tilberedte opløsninger skal opbevares på et mørkt sted og anvendes i højst 6 timer efter tilberedning.

Gå derefter til vedligeholdelsesbehandling i form af tabletter i en dosis på 600 mg / dag. Minimumsforløbet for at tage tabletter er 3 måneder. I nogle tilfælde involverer indtagelse af lægemidlet en længere brug, hvis timing bestemmes af den behandlende læge.

Udgivelsesformular

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning, 25 mg / ml. 12 eller 24 ml i en ampul af mørkt glas. 5 amp hver. i en plastpalle. 1 (5 amp. Med 24 ml) eller 2 (5 amp. Med 12 ml) plastpaller placeres i en papkasse.

Filmovertrukne tabletter, 600 mg. 10 tabletter i en blister af PVC / aluminiumsfolie. Ved 3, 6 eller 10 bl. anbragt i en papkasse.

Fabrikant

Siegfried Hamelin GmbH. Langes Feld 13, 31789 Hameln, Tyskland (koncentrat til infusionsvæske, opløsning).

Pharma Wernigerode GmbH. 38855 Wernigerode, Dronbergsweg 35, Tyskland (filmovertrukne tabletter).

Indehaver af registreringsattest: Esparma GmbH. Bielefelder Strasse 1, 39171 Sulcetal, Tyskland.

Krav fra forbrugere skal sendes til adressen på det repræsentative kontor for Esparm GmbH i Rusland. 115114, Moskva, st. Letnikovskaya, 16, af. 306.

Tlf.: (499) 579-33-70; fax: (499) 579-33-71.

Apoteks-feriebetingelser

Opbevaringsbetingelser for Espa-Lipon ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Espa-Lipon ®

600 mg filmovertrukne tabletter - 2 år.

koncentrat til infusionsvæske, opløsning 25 mg / ml - 3 år.

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Espa lipon

Struktur

Laktosemonohydrat, siliciumdioxid og siliciumdioxid kolloid, povidon, MCC, magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse - som hjælpestoffer.

Udgivelsesformular

600 mg filmovertrukne tabletter.

farmakologisk virkning

Antihypoxisk, metabolisk, antioxidant.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Thioctic acid er en antioxidant, der dannes i kroppen under dekarboxylering af alfa-ketosyrer. Det har en virkning, der ligner B-vitaminer.Det spiller en rolle i energimetabolismen, regulerer lipid (kolesterolmetabolisme) og kulhydratmetabolisme. Det har en lipotropisk og afgiftende virkning. Effekt på kulhydratmetabolismen forårsager en stigning i glykogen i leveren og et fald i blodsukkeret.

Det forbedrer trofisme af neuroner, da det ophobes i dem og reducerer indholdet af frie radikaler og leverfunktion (med et behandlingsforløb).

Det har hypolipidemisk, hypoglykæmisk, hepatoprotective og hypocholesterolemic virkning.

Farmakokinetik

Thioctic acid absorberes fra tarmene. Cmax nås i gennemsnit efter 55 minutter. Biotilgængelighed er 30%. Det oxiderer og konjugerer i leveren, hvilket resulterer i dannelse af metabolitter. 80-90% af inaktive metabolitter udskilles med nyrerne. T1 / 2 - 20-60 minutter.

Indikationer til brug

• polyneuropati (alkoholisk, diabetisk);
• forebyggelse af diabetisk fod;
• levercirrhose i leveren;
• akut og kronisk rus.

Kontraindikationer

• graviditet;
• laktation;
• overfølsomhed over for lægemidlet;
• alder op til 18 år;
• laktasemangel, galaktoseintolerance (til tabletter).

Bivirkninger

• hypoglykæmi, manifesteret af svimmelhed, sveden, hovedpine;
• udslæt, kløe, urticaria, anafylaktisk chok;
• kvalme, mavesmerter, halsbrand, opkast, diarré.

Espa-Lipon, brugsanvisning (Metode og dosering)

Ofte begynder behandlingen med iv-infusioner, efterfulgt af skift til Espa-Lipon-tabletter. Tabletter tages oralt, uden at tygge, 30 minutter før måltider 1 gang om dagen. Daglig dosis på 600 mg. 3 måneders kursus Som ordineret af en læge kan lægemidlet tages i længere tid..

Ved diabetes mellitus er blodsukkerkontrol nødvendig. Under behandling udelukkes brugen af ​​alkohol, hvilket svækker virkningen af ​​stoffet.

Overdosis

I tilfælde af en overdosering (ved hjælp af 10 tabletter eller mere) vises generelle kramper, ændringer i syre-base-balance, hypoglykæmisk koma, koagulationsforstyrrelser.

Behandling: symptomatisk, opretholdelse af vigtige vitale funktioner, antikonvulsiv terapi.

Interaktion

En stigning i den hypoglykæmiske virkning bemærkes, når den anvendes sammen med insulin eller orale hypoglykæmiske midler..

Nedsat effektivitet af cisplatin, når det administreres sammen med thioctic acid.

Ethanol svækker virkningen af ​​stoffet.

Forbedrer den antiinflammatoriske virkning af GCS.

Det binder metaller, så jernpræparater ikke kan ordineres på samme tid. Modtagelse af disse lægemidler distribueres i tide (2 timer).

Salgsbetingelser

Opbevaringsbetingelser

Opbevaringstemperatur op til 25 ° C.

Opbevaringstid

Analoger

Espa Lipon anmeldelser

Der er ikke mange anmeldelser om brugen af ​​dette stof, fordi Espa-Lipon sjældent blev brugt som monoterapi. Oftest er der anmeldelser om dets anvendelse i diabetisk polyneuropati. Patienter bemærker, at langtidsbrug hjalp med at slippe af med smerter i ben og fødder, brændende fornemmelse, "gåsehud", muskelkramper og gendanne mistet følsomhed.

Med fedtleversygdom i diabetes mellitus, medvirkede medikamentet til normal galdesekretion og eliminerede dyspeptiske fænomener. Forbedring af patienter blev bekræftet ved analyser (normalisering af transaminaseaktivitet) og positiv dynamik af ultralydstegn.

Der er bevis for, at Espa-Lipon med succes blev brugt til behandling af åreforkalkning.

I alle tilfælde begyndte behandlingen med indgivelse af drypp (10-20 dråber) på hospitalet, og derefter tog patienterne tabletformen, undertiden var den daglige dosis 1800 mg (3 tabletter).

Af bivirkningerne bemærkes kvalme og halsbrand, når du tager tabletter og thrombophlebitis ved intravenøs indgivelse.

Espa Lipon pris, hvor man kan købe

Du kan købe stoffet på apoteker i Moskva og andre byer i Rusland. Prisen for Espa-Lipon 600 №30 fra 697 rubler. op til 723 gnide.

Espa lipon

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Brugsanvisning

Nogle fakta

Espa-Lipon er et stofskiftemiddel, der er beregnet til brug på baggrund af polyradiculoneuropathies forårsaget af diabetes mellitus. Lægemidlet fremmer binding af frie radikaler, øger effektiviteten af ​​insulin og forbedrer også metaboliske processer i perifert væv.

Sammensætning og form for frigivelse

Produktet fås i form af et koncentrat til fremstilling af en opløsning til intravenøs indgivelse såvel som tabletter.

Koncentratets sammensætning inkluderer følgende hovedbestanddele og hjælpestoffer:

• ethylendiaminsalt af thioctic acid;
• oprenset vand til injektion.

Tabletter indeholder α-liponsyre som hovedkomponent.

• lactosemonohydrat;
• crospovidon;
• pulver og mikrokrystallinsk cellulose;
• siliciumdioxid (inklusive kolloidt);
• Na-carboxymethyleret stivelse;
• stearinsyre Ma;
• hypromellose;
• polyethylenglycol 6000;
• talkum;
• Ti-dioxid;
• farvestof (quinolin gul).

Tabletter med en dosis på 0,6 gram pakkes i blister på 10 stykker, tre blemmer i en papkasse. Ampuller med koncentrat er forskellige i volumen: 5 ampuller på 24 ml hver eller 10 ampuller på 12 ml hver.

Farmakologiske egenskaber

Virkningen af ​​Espa-Lipon-komponenterne er baseret på de metabolske og antioxidante egenskaber af thioctacid, under hvilken påvirkning af hvilke frie radikaler i fysiologiske væsker i cellen binder effektivt.

Syren forhindrer beskadigelse af genmaterialet og organellerne i celler ved hjælp af oxidationsmidler dannet under metabolismen såvel som gennemtrængning fra det ydre miljø.

Thioctacid forbedrer virkningen af ​​insulinholdige medikamenter ved at øge effektiviteten af ​​assimilering og behandling af glukose i blodplasma. Hos patienter, der lider af diabetes, forårsager brugen af ​​medikamentet et fald i niveauet af pyruvater.

Indikationer til brug

Brug af Espa-Lipon er nødvendig, hvis patienten har en historie med polyneuropatier forbundet med svær alkoholisme eller med degenerative processer på baggrund af progressiv insulinafhængig diabetes mellitus.

Det er også velegnet til behandling af akutte leversygdomme (inklusive skrumpelever og hepatitis) samt langtidsbehandling af forgiftning med tungmetalsalte eller giftige svampe. Brug af et medicin for at forhindre og langsom atherosklerose praktiseres. Udnævnelse er acceptabel på baggrund af andre medicinske indikationer.

Metode og funktioner

Espa-Lipon bør tages mindst en halv time før et fastende måltid. Tabletter skal vaskes med et lille volumen væske og ikke tygges. Den daglige dosis overstiger normalt ikke 0,6 gram, men denne værdi skal justeres i overensstemmelse med de individuelle egenskaber i det kliniske billede af patienten.

Koncentratet forfortyndet med natriumchloridopløsning er beregnet til intravenøs indgivelse (dryp eller strøm). Den daglige mængde af lægemidlet i form af en opløsning er 0,3-06 gram af det aktive stof, og infusionshastigheden kan ikke overstige 0,05 gram i timen.

Behandlingsvarigheden indstilles individuelt af den behandlende læge. Praksisen med at bruge en opløsning til indgivelse af dryp i de første 2-3 uger, hvorefter en medicin er ordineret i form af tabletter til videre vedligeholdelsesbehandling.

Kontraindikationer

Lægemidlet ordineres ikke, hvis patienten har følgende medicinske kontraindikationer.

• overfølsomhed over for komponenterne;
• laktation;
• graviditet;
• kronisk alkoholisme;
• mangel på lactase;
• galaktose og glukoseintolerance.

Med ekstrem forsigtighed ordineres medicinen til patienter under 18 år (med individuelt fastlagt daglig indtagelse) samt til patienter med diabetes.

Brug af graviditet

Sikkerhedsdata for aktive ingredienser til sund føtaludvikling er ikke undersøgt. Under amning anbefales det at stoppe fodring under behandlingen. Under graviditet er behandling af sygdomme, der bruger Espa-Lipon, kun tilladt som en sidste udvej under konstant overvågning af en behandlende læge.

Alkoholforenelighed

Instruktionen tillader ikke kombineret brug af narkotika og alkoholholdige drikkevarer..

Bivirkninger

Når de administreres intravenøst, kan følgende bivirkninger udvikle sig:

• Dobbelt syn;
• kramper
• mindre blødninger i vævene;
• forringelse af koagulation;
• intrakraniel hypertension (med accelereret infusion).

Når de tages oralt, kan der registreres grundlæggende forskellige uønskede reaktioner:

Der er også en chance for at udvikle hypoglykæmi såvel som allergiske reaktioner: rødme, hævelse, kløe, udslæt og endda anafylaktisk chok.

Overdosis

Tilfælde med overskydende dosering er ikke beskrevet i verdenspraksis. Symptomatisk ikke-specifik pleje anbefales.

Interaktion med andre lægemidler

Medicinen kan begrænse den effektive virkning af kemoterapi baseret på platinforbindelser (for eksempel cisplatin). Overdreven brug sammen med insulin kan føre til en overdreven reduktion i plasmagesukker.

Salgsbetingelser

Brugsanvisninger tilvejebringer implementering af et lægemiddel strengt i henhold til en recept.

Opbevaringsbetingelser

Espa-Lipon skal opbevares ved stuetemperatur på et mørkt, tørt sted, beskyttet mod kæledyr og børn. Tabletternes holdbarhed er 24 måneder, og koncentratet er 36 måneder. Brug efter denne periode er strengt forbudt..

Analoger

Til dato kan følgende Espa-Lipon-analoger med det samme aktive stof findes på salg:

• Lipoinsyre;
• Lipothioxone;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid;
• Tiolepta.

Espa-Lipon øger leverens modstand mod bivirkninger

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Thioctic acid er en antioxidant, der dannes i kroppen under dekarboxylering af alfa-ketosyrer. Det har en virkning, der ligner B-vitaminer.Det spiller en rolle i energimetabolismen, regulerer lipid (kolesterolmetabolisme) og kulhydratmetabolisme. Det har en lipotropisk og afgiftende virkning. Effekt på kulhydratmetabolismen forårsager en stigning i glykogen i leveren og et fald i blodsukkeret.

Det forbedrer trofisme af neuroner, da det ophobes i dem og reducerer indholdet af frie radikaler og leverfunktion (med et behandlingsforløb).

Det har hypolipidemisk, hypoglykæmisk, hepatoprotective og hypocholesterolemic virkning.

Farmakokinetik

Thioctic acid absorberes fra tarmene. Cmax nås i gennemsnit efter 55 minutter. Biotilgængelighed er 30%. Det oxiderer og konjugerer i leveren, hvilket resulterer i dannelse af metabolitter. 80-90% af inaktive metabolitter udskilles med nyrerne. T1 / 2 - 20-60 minutter.

Bivirkninger

Udtalelser fra patienter indikerer, at Espa-Lipon tolereres godt af kroppen. I isolerede tilfælde er udseendet af:

• opkast, kvalme, hovedpine, åndenød;
• anfald, overdreven svedtendens;
• allergiske manifestationer i form af urticaria, eksem, anafylaktisk chok, hæmoragisk udslæt.

Personer, der lider af perifer polyneuropati, i starten af ​​behandlingen kan føle en følelse af "gåsehud" på huden. Hurtig intravenøs indgivelse af Espa-Lipon kan føre til synsnedsættelse, præcise blødninger i slimhinderne, hud, øget intrakranielt tryk.

Hvad skal man gøre i tilfælde af overdosering?

I tilfælde af en overdosis, forekomsten af ​​sådanne manifestationer som:

• Smerter i maven, som giver tilbage;
• Kramper
• Hypoglykæmisk koma;
• Svimmelhed, hovedpine;
• Opkast, kvalme;
• Depression, appetitløshed;
• Hovedpine, svimmelhed, mørkere i øjnene (op til besvimelse).

I tilfælde af udvikling af disse tilstande er symptomatisk behandling nødvendig. Hvis dette ikke hjælper, skal du anvende antikonvulsiv terapi.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ikke ordineret til personer, der lider af glukose-galactose malabsorptionssyndrom, kronisk alkoholafhængighed, såvel som til patienter med laktasemangel.

Særlig pleje kræver, at lægemidlet ordineres til personer med diabetes (obligatorisk dosisjustering af hypoglykæmiske midler er nødvendigt).

Espa-Lipon anbefales ikke til behandling af patienter under 18 år. I nærvær af vigtige indikationer udføres administration af lægemidlet i barndommen under hensyntagen til den individuelle dosering, udelukkende efter anbefaling fra en læge..

Under graviditet

Sikkerheden ved brugen af ​​Espa-Lipon under graviditet er ikke bevist, derfor anbefales gravide ikke at tage dette lægemiddel. Hvis der er behov for at tage Espa-Lipon under amning, skal du midlertidigt fravænde babyen fra brystet.

Espa-Lipon, brugsanvisning (Metode og dosering)

Ofte begynder behandlingen med iv-infusioner, efterfulgt af skift til Espa-Lipon-tabletter. Tabletter tages oralt, uden at tygge, 30 minutter før måltider 1 gang om dagen. Daglig dosis på 600 mg. 3 måneders kursus Som ordineret af en læge kan lægemidlet tages i længere tid..

Ved diabetes mellitus er blodsukkerkontrol nødvendig. Under behandling udelukkes brugen af ​​alkohol, hvilket svækker virkningen af ​​stoffet.

specielle instruktioner

Dette afsnit dækker nogle vigtige punkter..

Kørsel

Det skal huskes, at du ved hjulet pludselig kan begynde at skade dit hoved og føle dig syg. Derudover kan du også besvime. Derfor anbefaler mange læger at opgive lange ture og blive hjemme, hvis det er muligt..

Graviditet

Under graviditet er brugen af ​​Espa-Lipon-lægemidlet ekstremt uønsket. Dette skyldes det faktum, at det aktive stof har uoprettelig skade på fosterets helbred op til udviklingen af ​​tilstande som:

• Frosset graviditet;
• Udviklingen af ​​alvorlige patologier i fosteret;
• Spontan spontanabort.

Derudover er pigen selv også negativt påvirket. Hun kan have alvorlige smerter i maven, hjerte, ryg, opkast, kvalme, svimmelhed, generelle lidelser.

Barndom

Dette lægemiddel bør ikke tages af børn under 18 år..

Med alvorlig skade på nyrerne anbefales det ikke at tage dette lægemiddel.

Denne medicin er beregnet til behandling af leversygdomme..

Ferier fra apoteket

Espa Lipon frigives kun, hvis du viser en recept fra din læge.

Indtil videre er der ingen nøjagtige data om sikkerheden ved brug af Espa-Lipon under graviditet. På trods af det faktum, at det er et vitaminlignende stof, er der ikke foretaget kliniske undersøgelser vedrørende dets virkning på fosteret. Hvad angår ammeperioden, er det også begrænset til modtagelse.

Thioctic acid er ordineret under opsyn af en læge for gastrisk mavesår samt hypersyre gastritis. I nogle tilfælde, når symptomer på individuel intolerance vises, annulleres stoffet.

Espa-Lipon påvirker ikke koncentrationen. Det kan tages, når man kører køretøjer, samt når man arbejder med komplekse mekanismer. Drikke i løbet af behandlingen er uacceptabelt.

Interaktion

En stigning i den hypoglykæmiske virkning bemærkes, når den anvendes sammen med insulin eller orale hypoglykæmiske midler..

Nedsat effektivitet af cisplatin, når det administreres sammen med thioctic acid.

Ethanol svækker virkningen af ​​stoffet.

Forbedrer den antiinflammatoriske virkning af GCS.

Det binder metaller, så jernpræparater ikke kan ordineres på samme tid. Modtagelse af disse lægemidler distribueres i tide (2 timer).

Struktur

Produktet fås i form af et koncentrat til fremstilling af en opløsning til intravenøs indgivelse såvel som tabletter.

Koncentratets sammensætning inkluderer følgende hovedbestanddele og hjælpestoffer:

• ethylendiaminsalt af thioctic acid;
• oprenset vand til injektion.

Tabletter indeholder α-liponsyre som hovedkomponent.

• lactosemonohydrat;
• crospovidon;
• pulver og mikrokrystallinsk cellulose;
• siliciumdioxid (inklusive kolloidt);
• Na-carboxymethyleret stivelse;
• stearinsyre Ma;
• hypromellose;
• polyethylenglycol 6000;
• talkum;
• Ti-dioxid;
• farvestof (quinolin gul).

Tabletter med en dosis på 0,6 gram pakkes i blister på 10 stykker, tre blemmer i en papkasse. Ampuller med koncentrat er forskellige i volumen: 5 ampuller på 24 ml hver eller 10 ampuller på 12 ml hver.

indeholder: ethylenebis [atsan] -alpha-lipoinsyresalt (med hensyn til alpha-lipoic acid) - 300 mg.

Hjælpestoffer: vand til injektion.

indeholder: ethylenebis [atsan] -alpha-lipoinsyresalt (med hensyn til alpha-lipoic acid) - 600 mg.

Analoger

Niveau 4 ATX-kode kampe: Hepatosan
Sirepar

Espa lipon 600 anmeldelser

Espa-Lipon (tabletter) (Espa-Lipon)

Pharmachologic effekt:

Espa-Lipon er et lægemiddel med afgiftning, hepatoprotective og hypoglycemic aktivitet, derudover deltager stoffet i reguleringen af ​​stofskiftet. Sammensætningen af ​​medikamentet Espa-Lipon inkluderer den aktive bestanddel - alfa-lipoic (thioctic) syre. Lægemidlets virkningsmekanisme er baseret på dets evne til at regulere stofskiftet, især alpha-liponsyre deltager i reguleringen af ​​kulhydrat (øger glukoseudnyttelsen i muskelvæv), lipid- og kolesterolmetabolismen og er også et coenzym i den oxidative decarboxylering af ketosyrer.

Derudover forbedrer lægemidlet leverfunktionen, hjælper med at eliminere toksiner og beskytter hepatocytter mod de negative virkninger af giftige stoffer. Lægemidlets neurobeskyttende virkning ligger i dets evne til at hæmme lipidperoxidation i nervevævet, stimulere endoneural blodgennemstrømning, forbedre mikrocirkulationen, lette og øge hastigheden af ​​nerveimpulser gennem neuroner.

Hos patienter, der lider af motorisk neuropati, med brug af lægemidlet Espa-Lipon, bemærkes en stigning i antallet af makroergiske forbindelser i muskelvæv.

Efter oral indgivelse af lægemidlet absorberes alfa-liposyre godt i mave-tarmkanalen. Thiolsyre metaboliseres ved oxidation af sidekæderne og konjugering. Lægemidlets systemiske tilgængelighed varierer afhængigt af patientens individuelle karakteristika. Thiolsyre er kendetegnet ved virkningen af ​​den første passage gennem leveren.

Det udskilles hovedsageligt med urin i form af metabolitter. Halveringstiden for lægemidlet fra blodplasma er ca. 10-20 minutter.

Indikationer til brug:

Lægemidlet bruges til behandling af patienter med sådanne tilstande:

Polyneuropati af forskellig art, herunder alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Leversygdomme, herunder kronisk hepatitis og cirrhose.

Lægemidlet ordineres til patienter med kronisk forgiftning, forgiftning med svampe eller salte af tungmetaller.

Lægemidlet kan også bruges til behandling og forebyggelse af åreforkalkning..

Anvendelsesteknik:

Lægemidlet tages oralt. Det anbefales, at en overtrukket tablet sluges hel, uden at tygge eller knuse, med en tilstrækkelig mængde væske. Lægemidlet tages uanset måltidet. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosis af lægemidlet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient.

Voksne med diabetisk polyneuropati ordineres normalt 600 mg af lægemidlet en gang dagligt eller 200 mg af lægemidlet 2-3 gange om dagen.

Voksne med svær form for diabetisk polyneuropati ordineres normalt 600 mg af lægemidlet 3 gange om dagen. I nogle tilfælde kan initial behandling med Espa-Lipon i form af en injektion være nødvendig, i hvilket tilfælde 600 mg af lægemidlet ordineres som en intravenøs infusion en gang dagligt i 10-20 dage (infusionshastigheden bør ikke overstige 50 mg / min) hvorefter de skifter til oral administration af en vedligeholdelsesdosis på 600 mg / dag.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt for hver patient..

Voksne ordineres normalt 200 mg af lægemidlet 1-3 gange dagligt eller 600 mg af lægemidlet en gang dagligt som et middel til at forhindre diabetisk polyneuropati, samt metabolske forstyrrelser, leversygdomme og forgiftning. Dosis af medikamentet bestemmes afhængigt af sygdommens art og patienternes personlige egenskaber. Behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger:

Lægemidlet tolereres normalt godt af patienter, men i isolerede tilfælde kan hovedpine, kvalme, opkast og åndedrætsbesvær udvikle sig..

Derudover, hovedsageligt hos patienter med øget individuel følsomhed, er det muligt at udvikle allergiske reaktioner i form af urticaria, eksem og anafylaktisk chok..

I begyndelsen af ​​lægemiddelterapi hos patienter, der lider af perifer polyneuropati, er udviklingen af ​​paræstesi og en følelse af "gåsehud" på huden mulig.

Bivirkninger kræver normalt ikke yderligere behandling, men hvis bivirkninger ikke forsvinder alene, skal du stoppe med at tage medicinen og konsultere din læge for at korrigere behandlingsregimen.

Kontraindikationer:

Forøget individuel følsomhed over for stofferne.

Lægemidlet er ikke ordineret til patienter, der lider af kronisk alkoholisme, laktasemangel, galactosæmi og glukose-galactose malabsorptionssyndrom.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed til patienter med diabetes mellitus (dosisjustering af hypoglykæmiske stoffer kan være påkrævet) såvel som hos børn under 18 år, da der ikke findes data om lægemidlets sikkerhed i denne alderskategori. Lægemidlet kan ordineres til børn under 18 år af den behandlende læge, der skal vælge en individuel dosis under hensyntagen til patientens egenskaber.

Under graviditet:

Sikkerheden for lægemidlet for fosteret er ikke bevist, så der skal udvises omhu, når du bruger lægemidlet under graviditet. Lægemidlet kan ordineres af den behandlende læge, hvis den forventede fordel for moren er højere end de potentielle risici for fosteret.

Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, skal du kontakte din læge og beslutte den mulige afbrydelse af amning.

Interaktion med andre stoffer:

Ved samtidig brug reducerer lægemidlet cisplatins effektivitet.

Lægemidlet øger følsomheden af ​​perifert væv over for insulin, derfor er udviklingen af ​​hypoglykæmi mulig ved kombineret brug af lægemidlet med insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler. Om nødvendigt, den kombinerede brug af disse lægemidler, er det nødvendigt at kontrollere niveauet af glukose i blodet.

Med den samtidige anvendelse af medikamentet med ethylalkohol bemærkes et fald i effektiviteten af ​​alfa-liponsyre. I behandlingsperioden med Espa-Lipon skal du afstå fra at drikke alkohol og tage medicin, der indeholder ethanol.

Overdosis:

Der er i øjeblikket ingen rapporter om en overdosis af stoffet. Når man tager medicinen i doser, der er betydeligt højere end anbefalet, kan kvalme, opkast og hovedpine udvikle sig.

Der er ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering er symptomatisk behandling indikeret..

Produktfrigivelsesformular:

Overtrukne tabletter, Espa-Lipon 200, 30 enheder pr. Pakning.

Overtrukne tabletter, Espa-Lipon 600, 30 enheder pr. Pakning.

Opbevaringsbetingelser:

Lægemidlet anbefales at opbevares på et tørt sted væk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Udløbsdato - 3 år.

Struktur:

1 overtrukket tablet, Espa-Lipon 200 indeholder:

Alpha Lipoic Acid - 200 mg,

Hjælpestoffer, inklusive lactosemonohydrat.

1 overtrukket tablet, Espa-Lipon 600 indeholder:

Alpha Lipoic Acid - 600 mg,

Hjælpestoffer, inklusive lactosemonohydrat.

Forberedelser af en lignende handling:

Espa-Lipon (injektionsvæske, opløsning) (Espa-Lipon) Thiogamma (Thiogamma) Berlithion (Berlithion)

Ingen information nødvendigt?
Endnu mere komplette instruktioner til medikamentet "espa-lipon" kan findes her:

Kære læger!

Hvis du har erfaring med at ordinere dette stof til dine patienter - del resultatet (skriv en kommentar)! Hjalp denne medicin patienten, forekom der nogen bivirkninger under behandlingen? Din oplevelse vil være af interesse for både dine kolleger og patienter..

Kære patienter!

Hvis denne medicin blev ordineret til dig, og du gennemgik et terapi, fortæl mig, om det var effektivt (om det hjalp), om der var bivirkninger, hvad du kunne lide / ikke kunne lide. Tusinder af mennesker søger online anmeldelser af forskellige medicin. Men kun nogle få forlader dem. Hvis du ikke personligt forlader feedback om dette emne, har resten intet at læse..

Espa lipon

Espa-lipon (Espa-lipon): 2 læge anmeldelser, brugsanvisning, analoger, infografik, 2 frigivelsesformer.

Læger anmeldelser om espa-lipon

Lægemidlet tolereres godt af patienter, let tilgængeligt, kræver ikke et langt kursus.

I neurologi bruges det hovedsageligt til behandling af diabetikere og andre typer dysmetaboliske polyneuropatier. Normalt er en to-ugers kapsel tilstrækkelig til at lindre diabetisk paræstesi og følelsesløshed i lemmerne..

Et præparat af thioktisk syre af høj kvalitet, et præparat til intravenøs indgivelse med den efterfølgende overgang til en tabletform, en lipotropisk effekt og et fald i rus er mulig.

De høje omkostninger ved lægemidlet.

Jeg bruger i klinisk praksis som antioxidantterapi til polyneuropatier af diabetisk etiologi.

Espa Lipon-patientanmeldelser

Frigivelsesformularer